疫情速报:首相及卫生大臣均已确诊,中英通航暂缓
英国首相鲍里斯·约翰逊及卫生大臣马特·汉考克均确诊感染新冠病毒，中国暂停持有效签证、居留许可的外国人入境并实施民航“4个1”新规，中英通航因此暂缓。 以下是详细情况：英国疫情核心人物确诊情况首相鲍里斯·约翰逊：英国时间3月27日 ，BBC报道其新冠病毒检测呈阳性 。
【速报】日本6月考虑大幅度开放旅游签证入境!
〖壹〗 、日本计划从6月起进一步放宽边境措施 ，允许海外游客入境，全面打开国门 ，不再对入境人员设置限制政策 。政策背景与宣布时间：5月5日 ，岸田首相在英国伦敦金融城发表讲话，明确表示有意在下个月（即6月）进一步放宽日本的边境措施。这一表态是基于当前全球疫情形势的变化以及日本国内经济复苏的需求 。
〖贰〗 、从6月1日起 ，中国大陆旅客入境日本时将不需要进行核酸检测 ，也不需要居家隔离 。旅客可以直接乘坐交通工具前往目的地，自由行动。团体赴日入境游：从6月10日起 ，中国大陆旅客还可以参加团体赴日入境游 ，享受更加便捷的旅游体验 。
〖叁〗、入境人数骤减的直接原因日本观光局发布的速报值显示，2020年6月访日外国人数为2600人 ，与前年同月相比减少99% 。这一数据反映了新冠肺炎疫情爆发后 ，日本政府实施的严格入境限制措施对世界人员流动的全面抑制。入境人数环比略有回升的背景尽管同比降幅显著，但6月入境人数较5月的1700人增加了900人 。
〖肆〗 、旅游签证材料要求变严工作信息方面：以往，递签人没有正式工作可写自由职业 ，如摆摊 、做自媒体、开店等都可写成自由职业 。但今后 ，日本大使馆要求不能仅写自由职业，必须在申请表上写明具体工作内容 ，且要附上相关证明材料 ，以证明递签人确实从事该工作。户口本信息方面：需要提交最新信息的户口本 。
〖伍〗 、中国商务部长王文涛向日方提出了互免签证的建议，但近来尚未正式实施互免签证政策 。以下为详细分析：事件背景：7月4日 ，中国商务部长王文涛在北京会见日本前众议院议长河野洋平率领的日本世界贸易促进协会访华团。
地图大数据如何“抗疫 ”?
地图大数据通过提供人口迁徙信息 、实时人口流量密度、疫情相关消息 、医疗资源定位 、疫情动态追踪及专项防护功能等 ，在抗疫中发挥了信息支持、决策辅助和公众防护的重要作用。以下是具体应用方式：百度地图提供迁徙大数据：百度迁徙大数据平台可展示300多个城市春运期间迁出 、迁入人口的迁徙趋势 。
疫情分析 在疫情分析方面，大数据技术在整体疫情分析管理中起到了重要作用 。百度地图迁徙大数据能够追踪疫区人群流动情况 ，进而分析和预测疫情发展的态势 ，为有关机构提供决策辅助。例如，百度地图上线了疫情小区地图和发热门诊地图 ，智能预测可能产生人员聚集的高危地区 ，为广大用户提供帮助 。
进入个人中心点击信封图标：打开百度地图APP，在个人中心页面，点击右上角的【信封】 。进入通知设置页面：在通知页面下 ，点击右上角的【设置】。进入通知设置选项：在设置页面 ，点击【通知】 。开启抗疫动态通知开关：开启【抗疫】右侧的开关，即可开启抗疫动态通知提醒 。
在通知一栏下方选取抗疫并点击进入：点击消息图标后 ，会进入消息页面 ，在该页面中找到通知一栏，在通知一栏下方会有“抗疫 ”选项 ，点击“抗疫”选项。打开抗疫通知页面：点击“抗疫 ”选项后 ，就会打开百度地图的抗疫通知页面，在该页面可以查看相关的抗疫信息 。
实现跟踪利用大数据技术 ，可以对患者的活动轨迹进行跟踪 ，并对其进行病史的跟踪，并构建相应的知识图谱 ，从而准确地确定疾病的传播途径和控制疾病的蔓延 。在大数据领域 ，追踪移动轨迹 、建立知识图谱，是一种较为成熟的技术。
在百度地图APP中设置接收抗疫通知消息，可按以下步骤操作：步骤1：进入个人信息设置界面登录百度地图后 ，在主界面点击左上角的头像 ，进入个人信息设置界面 。步骤2：进入设置界面在个人信息设置界面右上角找到形设置图标，点击进入设置界面 。
医械晚报丨器审中心征求医械产品技术要求编写注册审查指导意见_百度...
〖壹〗、医械晚报核心内容如下：政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》 ，公开征求各方意见。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程 ，提升行业标准化水平。
〖贰〗、政策动态 质控物注册审查指导原则征求意见背景：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心根据2021年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划，组织起草了《质控物注册审查指导原则——质控物赋值研究（征求意见稿）》 。过程：经过文献汇集 、企业调研 、专题研讨和专家讨论 ，形成了征求意见稿 。
〖叁〗、政策实施意义通过增补修订 ，新版办法进一步规范医疗器械市场准入，推动行业向创新驱动 、质量优先的方向发展 ，为公众用械安全提供制度保障。
〖肆〗 、规范动物试验的设计、实施及报告撰写 ，确保数据可支持产品安全性与有效性的评价 。政策背景与意义行业规范化需求随着体外诊断试剂及医疗器械技术的快速发展，临床试验与注册审查的复杂性显著提升 。原指导原则已难以完全适应行业创新需求 ，修订后的文件通过细化技术要求 ，为行业提供更清晰的合规路径。
〖伍〗 、医械晚报主要内容有江西省药监局出台医疗器械注册人制度工作实施方案 、美敦力公布新产品临床数据、湖北拟打造“政产学研医 ”协同创新平台助力产业发展 。
〖陆〗 、月15日，国家医保局正式发布《医疗保障法（征求意见稿）》，该文件系统规范了医疗保障领域各参与主体的权责关系 ，并针对药品 、医用耗材的招标采购及费用管理提出具体监管要求 ，旨在构建覆盖全链条的医疗保障法治体系 。
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